Tal estudo teve o objetivo de investigar a absorção linear de moléculas multiramificadas (quadrupolar e octupolar) com os grupos de carga periféricos aldeído (-CHO), nitrila (-CN ) e nitro (-NO) em vácuo e em meio solvente (clorofórmio) com a finalidade de analisar o efeito da multiramificação sobre as propriedades ópticas destas moléculas. Para isso, cálculos químico quânticos que se baseiam nos métodos da teoria do funcional da densidade (DFT – Density Functional Theory) e da teoria do funcional da densidade dependente do tempo (TDDFT – Time-Dependent DFT) foram adotados[1-3]. O modelo de excíton de Frenkel [4] foi utilizado para modelar a interação intramolecular (entre ramos) sobre a absorção linear das moléculas multiramificadas investigadas. A geometria de equilíbrio de cada molécula foi determinada para o vácuo e para o meio solvente, mediante cálculos de otimização de geometria empregando o método DFT e o funcional B3LYP. As transições eletrônicas foram determinadas empregando o método TDDFT e os funcionais B3LYP e CAM-B3LYP em conjunto com os conjuntos de base (basis-set) 6-31+G(d) e 6-311++G(d,p). Todos os cálculos químicos quânticos foram realizados utilizando o programa GAMESS[5]. A solvatação foi descrita por meio do uso do modelo contínuo polarizável (PCM - Polarizable Continuum Model)[6] conforme implementado no programa GAMESS. A partir dos dados fornecidos pelos cálculos químico quânticos os espectros de absorção das moléculas investigadas foram simulados utilizando para isso o método de sobreposição de bandas. Os dados obtidos para a molécula dipolar e octupolar através dos cálculos químico quânticos foram comparados com os dados experimentais presentes na literatura [7]. Os efeitos da multiramificação molecular e da interação com o meio solvente sobre a absorção linear das moléculas investigadas são discutidos.