O descarte incorreto de efluentes industriais contendo metais potencialmente tóxicos pode trazer sérias consequências ao meio ambiente e aos seres humanos. Dentre estes poluentes encontra-se crômio, um metal cujas espécies mais comuns são Cr(III) e Cr(VI) (forma raramente encontrado na natureza, mas que tem contaminado efluentes devido a ações antropogênicas). Neste trabalho, avaliou-se a eficiência de biossorvente de raiz de alface hidropônica in natura (LR) e nanomodificada (LR-NP) com magnetita (NP) na sorção de Cr(III) e Cr(VI) visando o tratamento de ambientes aquáticos. Amostras de raízes de alface hidropônica (LR) foram coletadas, lavadas, secas e moídas para uso no preparo do nanocompósito (LR-NP) com magnetita (NP). A síntese de NP e LR-NP foi realizada pelo método de coprecipitação utilizando sais de Fe(II) e Fe(III). No estudo de pH de sorção obteve-se o pH no ponto de carga zero (pH_PCZ), determinado pela variação do pH inicial em função do pH final, empregando 100 mg de LR ou LR-NP e solução de NaCl em valores de pH iniciais de 2-12. O efeito do pH na sorção foi estudando utilizando soluções 10 mg/L, mono e bielementares de Cr(III) e Cr(VI), ajustadas no pH desejado. Essas soluções foram misturadas a 100 mg de LR ou LR-NP, e estas suspensões foram mantidas sob agitação por 10 minutos. Os sobrenadantes foram coletados para análise por Espectrometria de Absorção Atômica com Chama (FAAS). A melhor faixa de pH de sorção foi avaliada após a determinação do pH_PCZ, que foram 6,0 e 6,5 para LR e LR-NP, respectivamente. Em soluções aquosas com pH abaixo de pH_PCZ, o material é carregado positivamente, indicando sorção favorável à ânions. A faixa de pH utilizada na avaliação do pH de sorção foi de 1.0-6.0, e o melhor valor encontrado em soluções individuais de Cr(III) e Cr(VI) foi 6 e 1, respectivamente. Valores de pH inferiores ao pH_PCZ favorece a sorção de espécies aniônicas, como Cr(VI), cuja hidrólise produz espécies neutras ou aniônicas, enquanto em pH acima de pH_PCZ a sorção de espécies catiônicas, como Cr(III), são percebidas. Na avaliação de sorção simultânea, os melhores resultados foram obtidos em pH 2, no qual as espécies de Cr(VI) presentes são  e . Para Cr(III) a forma prevalece até pH 2, onde sua fração molar começa a diminuir, e a aumentar a concentração de  (PINA, 2011). Pelo estudo de pH na sorção de Cr(III) e Cr(VI), observou-se um processo de oxidação e redução das espécies, conforme relatado na literatura. O melhor pH de sorção de Cr(III) e Cr(VI) foi 6 e 1, respectivamente. Porém, na sorção simultânea de Cr(III) e Cr(VI), maiores teores de crômio foram adsorvidos em pH 2, o que pode ser explicado pelos diferentes estados de oxidação que crômio assume em função do pH do meio. A porcentagem de retenção de Cr nas melhores condições de pH foi entre 50 a 80%. Portanto, esses adsorventes são materiais promissores para a sorção de Cr em meio aquoso.