Portal de Eventos CoPICT - UFSCar, XXVII CIC e XII CIDTI

Tamanho da fonte: 
AVALIAÇÃO DOS SCAFFOLDS À BASE DE BETA FOSFATO TRICÁLCICO (β-TCP) NO REPARO ÓSSEO DE DEFEITOS CRÍTICOS EM RATOS
Gabriela Pereira, Patricia Brassolatti, Cynthia Aparecida de Castro, Hugo Leonardo dos Santos, Isabele Taira Simões, Paulo Sergio Bossini, Fernanda de Freitas Anibal

Última alteração: 2021-02-25

Resumo


O processo de regeneração óssea é iniciado com uma fase de inflamação, seguida de uma fase de reparação. A fase de inflamação consiste na formação da matriz de fibrina e recrutamento de células do sistema imune, que liberam citocinas. Essas citocinas têm diversas funções, incluindo o recrutamento e diferenciação de células tronco mesenquimais em células do tecido ósseo. Em casos de defeitos ósseos críticos são usados enxertos, sendo os mais usados os do tipo autógeno, porém esse tipo de cirurgia apresenta algumas desvantagens como limitação na disponibilidade e morbidade local da área doadora. Com isso, são desenvolvidos diversos tipos de biomateriais com características osteoindutoras a fim de substituir esse tipo de procedimento cirúrgico. Esse estudo visou avaliar os efeitos do biomaterial à base de β-TCP e PLGA no processo inflamatório da regeneração óssea em defeito crítico na calvária de ratos. Para realização do experimento foram utilizados ratos da linhagem Wistar, divididos em dois grupos de acordo com cada tratamento. Estes foram submetidos à cirurgia para indução do defeito crítico na calota craniana. Em um grupo não foi implantado o biomaterial e o outro grupo recebeu a implantação do biomaterial em forma de scaffold. Foi coletado o sangue dos animais 3 e 7 dias após a realização das cirurgias, o sangue foi centrifugado para obtenção do soro para a quantificação das citocinas IL-6 (Interleucina 6), IL-4 (Interleucina 4), IL-10 (Interleucina 10) e TNF- α (Fator de Necrose Tumoral Alfa) pela técnica ELISA. Nos animais que não receberam o biomaterial a concentração das citocinas avaliadas se apresentou em aumento do terceiro para o sétimo dia, enquanto que no grupo dos animais em que o biomaterial foi implantado a concentração das citocinas diminuiu do terceiro para o sétimo dia. Isto demonstra que o biomaterial avaliado apresenta biocompatibilidade e potencial de modular a resposta inflamatória no reparo ósseo de defeito crítico, de forma que não aumenta o processo inflamatório, mas possivelmente contribui reduzindo o tempo e aumentando a eficácia deste processo. Ainda são necessárias mais análises, no entanto os resultados obtidos neste estudo se mostraram positivos.


Palavras-chave


Biomaterial, citocinas, inflamação, reparo ósseo

Referências


BAKER, C. E. et al. Bone Fracture Acute Phase Response—A Unifying Theory of Fracture Repair: Clinical and Scientific Implications. Clinical Reviews in Bone and Mineral Metabolism, v. 16, n. 4, p. 142–158, 2018.

BIZENJIMA, T. et al. Effect of poly (lactide-co-glycolide) (PLGA)-coated beta-tricalcium phosphate on the healing of rat calvarial bone defects: a comparative study with pure-phase beta-tricalcium phosphate. Clinical Oral Implants Research, v. 27, n. 11, p. 1360–1367, 2016.

OKADA, Yasuaki et al. Performance of two bone substitutes of novel cotton-like β-TCP/PDLGA and granular β-TCP on bone regeneration in the femoral bone defect of the Beagle dogs. Bone Reports, p. 100718, 2020.

SCHMIDLIN, P. R. et al. Evaluation of moldable, in situ hardening calcium phosphate bone graft substitutes. Clinical Oral Implants Research, v. 24, n. 2, p. 149–157, 2011.